Жаңалықтар

Инсульт: бұрын белгісіз қауіп факторлары анықталған

Инсульт: бұрын белгісіз қауіп факторлары анықталған



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мега-зерттеуде геномдағы инсульттің себептерін анықтау үшін шамамен 500 000 субъектінің генетикалық деректері зерттелді.

  • инсульт
  • Қан тамырлары ауруы
  • себептері
  • мұра
  • Мега зерттеу

Инсультті қоздыратын бұрын белгісіз механизмдердің көрсеткіштері

Инсульт әлемдегі өлімнің екінші себебі болып табылады, бірақ молекулалық механизмдер және тамырлы аурудың мүмкін генетикалық себептері әлі жеткілікті зерттелген жоқ. Мега зерттеуінде ғалымдар қазір инсульттің дамуы туралы жаңа түсініктерге ие болды.

Жүрек соғысы қаупін азайтыңыз

Германияда жыл сайын шамамен 270,000 адам инсульт алады. Ми инфарктісі Германиядағы өлімнің ең көп таралған себептерінің бірі болып табылады.

Салауатты өмір салтын ұстану арқылы салауатты өмір салтын ұстану арқылы салауатты өмір салтын ұстану, семіздік пен қалыпты холестерин деңгейін болдырмау, сондай-ақ жоғары қан қысымы, 2 типті қант диабеті, атриальды фибрилляция және май алмасуының бұзылуы сияқты белгілі бір қауіп факторларын болдырмауға болатындығы белгілі. , бірақ молекулалық механизмдер және ми инфарктінің мүмкін генетикалық себептері жеткілікті зерттелген жоқ.

«Мегастроке» халықаралық ғылыми-зерттеу консорциумы геномдық қауымдастық зерттеуінде генетикалық қауіп факторларының ықтимал факторлары үшін 520 000-нан астам субъектінің геномын зерттеді.

Талдау инсультпен байланысты геннің жалпы 32 орнын көрсетеді - бұл бұрын белгілі болғаннан шамамен үш есе көп, деп хабарлайды Мюнхен Людвиг Максимилиан университеті (LMU).

Инсультке генетикалық бейімділік

«Мегастроке» инсульттың генетикалық бейімділігіне қатысты әлемдегі ең ірі зерттеу болып табылады.

Зерттеуді үйлестіруші, неврология профессоры, ЛМУ инсульт пен деменцияны зерттеу институтының (ISD) директоры Мартин Дихганс және Германияның нейродегенеративті аурулары орталығының зерттеушілері және Бордо университетінің эпидемиология профессоры Стефани Дебетте басқарды. , оған 180-ге жуық мекеме қатысты.

Мета-анализ аясында 30-ға жуық үлкен зерттеулердің деректері бағаланды. Зерттеуде мәліметтері пайдаланылған жарты миллионнан астам субъектінің 67000-ға жуығы инсультпен ауыратындар болды.

Нәтижелері жақында «Табиғат генетикасы» журналында жарияланды.

Тамыр жүйесінің әртүрлі бөліктеріндегі өзгерістер

Инсульттарды тамыр жүйесінің әр түрлі бөліктеріндегі өзгерістер туындатуы мүмкін: үлкен артериялар мен ұсақ тамырларда, жүрек пен веналық тамырларда.

«Біз зерттеуден инсульттің дамуының генетикалық сәулеті туралы көп нәрсе білдік», - деді Мартин Дихганс.

Зерттеушілер 32 геннің көп бөлігі гипертония, гиперлипидемия, атриальды фибрилляция, ишемиялық артерия және веноздық тромбоз сияқты басқа аурулармен байланысты геном бөлімдеріне ішінара сәйкес келетіндігін анықтады.

Жоғары қан қысымына әкелетін гендік нұсқалар, мысалы, инсульт үшін де қолданыла алады.

Деректер әлемнің әр түкпіріндегі зерттеулерден алынғандықтан, ғалымдар қауіп-қатер факторларының салмағы әртүрлі этникалық топтарда аздап ерекшеленетінін көрсете алады.

Жаңа, бұрын белгісіз механизмдерге сілтеме

«Бір таңқаларлық жайт, жаңадан табылған 22 гендік орындардың жартысында бұрын белгілі қауіп факторларына сәйкес келмейді», - дейді Дихганс.

Бұл инсультті қоздыратын жаңа, бұрын белгісіз тетіктерді және мүмкін жаңа емдеу әдістерін көрсетеді. Зерттеушілер инсульттің екі негізгі формасының генетикалық қауіп факторларын анықтады.

Олар тамырлардың окклюзиясына және қан тамырларының бұзылуына байланысты инсульттің пайда болу қаупін тудыратын гендердің арасындағы сәйкессіздіктерді тапты.

Бұл жоғары қан қысымы сияқты белгілі қауіп факторларына қарамастан дамудың жалпы механизмдерін көрсетеді.

Жеке емдеуге алғашқы қадам

Зерттеулерді гендер мен ақуыздардың экспрессиясы туралы және басқа жасушалар мен ұлпалардың басқа да сипаттамалары туралы мәліметтермен толықтыра отырып, зерттеушілер қатысқан институттардың ғалымдары бірігіп, қазір гендер, молекулалық механизмдер және жасуша түрлері инсульттің генетикалық қаупі туралы алғашқы түсінікке ие болды. табылған жерді анықтаңыз.

Геннің 32 орналасуының кейбіреулері гендік өнімдер екі жалпы антитромботикалық терапияның мақсатына айналатын аймақтармен сәйкес келді: қан ұйығыштарының ыдырауына қатысатын плазминоген активаторы және тромбоциттердің тромбтардың агрегатталуына кедергі келтіретін белсенді ингредиент.

«Бұл тұжырымдар генетикалық зерттеулердің есірткіні дамыту үшін маңыздылығын көрсетеді», - деді доктор. Радин Малик ISD-тен, зерттеудің алғашқы авторларының бірі.

Шындығында, сарапшының пікірінше, зерттеу нәтижелерін «осы өте күрделі ауруды дербестендірілген, дербестендірілген емдеу жолындағы алғашқы қадам» ретінде көруге болады. (жарнама)

Автор және бастапқы ақпарат


Бейне: Инсульт подкрался незаметно: как не пропустить симптомы и вовремя обратиться к врачу (Тамыз 2022).